Hydroxyethylmethyl cellulose (HEMC) – tá dược làm đặc, dính, tạo hỗn dịch
Hydroxyethylmethyl cellulose (HEMC, MHEC, hymetellose) là cellulose được O-methyl hóa và O-(2-hydroxyethyl) hóa một phần. Tính chất gần giống methylcellulose, nhưng nhóm hydroxyethyl giúp tan trong nước dễ hơn, chịu muối tốt hơn và có nhiệt độ keo tụ cao hơn.
Thông tin nhanh
| Tên khác | HEMC, MHEC, hymetellose, hydroxyethyl methylcellulose, methylhydroxyethylcellulose; Culminal MHEC, Tylopur MH/MHB, Tylose MB/MH/MHB |
| Số CAS | 9032-42-2 |
| Cấu tạo | Cellulose O-methyl hóa và O-(2-hydroxyethyl) hóa một phần; các cấp mang số chỉ độ nhớt biểu kiến (mPa·s) của dung dịch 2% ở 20 °C |
| Nhóm chức năng | Tá dược bao, tạo hỗn dịch, tá dược dính viên nén, chất làm đặc, tăng độ nhớt |
Ứng dụng
- Tá dược trong viên nén uống, hỗn dịch uống và gel dùng ngoài.
- Vai trò tương tự methylcellulose và hypromellose: làm đặc, tạo hỗn dịch, tá dược dính, tạo màng bao.
- Lợi thế so với methylcellulose: tan nước dễ hơn, dung dịch chịu muối tốt hơn, nhiệt độ keo tụ khi đun cao hơn.
Mô tả và tính chất
- Bột hoặc hạt trắng, trắng ngà hoặc trắng xám; hút ẩm sau khi sấy.
- pH dung dịch 2%: 5,5–8,0; độ ẩm ≤ 10%.
- Độ nhớt khoảng 22–30 mPa·s cho dung dịch 2% ở 20 °C (tùy cấp).
- Tan trong nước lạnh tạo dung dịch keo; hầu như không tan trong nước nóng (trên 60 °C), aceton, ethanol 95%, ether, toluen.
Độ ổn định và bảo quản
Hút ẩm – bảo quản nơi khô, tránh nhiệt.
An toàn và thao tác
Dùng trong nhiều chế phẩm uống và dùng ngoài, được xem là gần như không độc, không kích ứng. Dùng kính và găng tay khi thao tác.
Tình trạng pháp lý
- Được liệt kê GRAS; có trong thuốc không tiêm được cấp phép tại châu Âu (hỗn dịch uống, viên nén, chế phẩm dùng ngoài).
- Có chuyên luận trong Ph.Eur.
Chất liên quan: ethylcellulose, hydroxyethyl cellulose, hypromellose, methylcellulose.
Nguồn tham khảo
Nội dung được CPC1 biên soạn, tóm lược có chọn lọc từ chuyên luận Hydroxyethylmethyl Cellulose trong:
Rowe R.C., Sheskey P.J., Owen S.C. (chủ biên). Handbook of Pharmaceutical Excipients, ấn bản 5.
Pharmaceutical Press (London) & American Pharmacists Association (Washington DC), 2006.
Bài viết không sao chép nguyên văn tài liệu gốc; các số liệu kỹ thuật được dẫn lại từ tài liệu này.
Ảnh minh họa: thiết kế của CPC1.
Lưu ý: thông tin mang tính tham khảo cho người làm chuyên môn bào chế, dựa trên ấn bản năm 2006.
Tiêu chuẩn chất lượng và tình trạng pháp lý có thể đã thay đổi — luôn đối chiếu dược điển và quy định
hiện hành trước khi sử dụng.
